Phosphorsäureester von Adamantanolen, ‐thiolen, Adamantylalkoholen und Derivaten, 1. Mitt. Synthese der Phosphorsäureester durch Reaktion mit 2‐Chlor‐1,3‐dioxa‐2‐phosphorindan‐2‐oxid

Abstract Zahlreiche Adamantanole, ‐thiole, Adamantylalkohole sowie Derivate werden zu Phosphorsäureestern umgesetzt. 2‐Chlor‐1,3‐dioxa‐2‐phosphorindan‐2‐oxid erwies sich dabei als geeignetes Phosphorylierungsagens, welches meist schnell und vollständig mit den u.a. tertiären und sterisch gehinderten Alkoholen und Thiolen reagierte. Die Entstehung einiger Sekundärprodukte, die in ihrer Struktur geklärt werden konnten, wird diskutiert und der Einfluß verschiedener Reaktionsparameter auf den Verlauf der Reaktion besprochen.