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Photolyse des Prenazons in Methanol und Wasser
Author(s) -
Reisch Johannes,
Weidmann Karl Günter,
Triebe Joachim
Publication year - 1977
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19773101011
Subject(s) - chemistry , methanol , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Bei der Photolyse von 4‐Prenyl‐1.2‐diphenyl‐pyrazolidin‐3.5‐dion (Prenazon) in Methanol entsteht (3.3‐Dimethylallyl)‐methoxy‐malonsäuredianilid, in Wasser (3.3‐Dimethylallyl)‐tartronsäuredianilid, (3.3‐Dimethylallyl)‐phenyl‐amino‐malonsäuredianilid, 1‐Hydroxy‐1‐propyl‐cyclopropan‐dicarbonsäure‐(2.2)‐dianilid, 1‐Isopropylidencyclopropan‐dicarbonsäure‐(2.2)‐dianilid und (3.3‐Dimethylallyl)‐malonsäuredianilid.