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9, 11, 12, 13, 13a, 14‐Hexahydro‐dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2‐b]‐isochinoline durch Diels‐Alder‐Reaktion
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Wiegrebe Wolfgang
Publication year - 1977
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19773101008
Subject(s) - chemistry , diels–alder reaction , alder , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , biology , ecology
Bei der Diels‐Alder ‐Reaktion von Phenanthrochinodimethan mit methylsubstituierten Pyrrolinen bilden sich 9, 11, 12, 13, 13a, 14‐Hexahydro‐dibenzo[f, h]pyrrolo[1,2‐b] isochinolin‐Derivate, deren NMR‐Spektren im Bereich der aliphatischen Protonen beschrieben werden. 2‐Cyano‐5,5‐dimethyl‐Δ1‐pyrrolin wurde synthetisiert; jes reagiert nicht im o. a. Sinne.
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