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Imidazolsynthesen, Mitt. Synthese α‐substituierter 4(5)‐Methoxymethyl‐5(4)‐methyl‐imidazole
Author(s) -
Wegner Kurt,
Schunack Walter
Publication year - 1977
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19773100506
Subject(s) - chemistry , ketone , methyl ketone , imidazole , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Methoxymercurierung der α,β‐ungesättigten Ketone 1 ergibt α‐Acetoxymercuri‐β‐methoxy‐ketone 2 , die direkt zu α‐Brom‐β‐methoxy‐ketonen 3 bromo‐ demercuriert werden. Cyclisierung von 3 mit Formamidinacetat in flüssigem Ammoniak führt zu α‐substituierten 4(5)‐Methoxy‐methyl‐5(4)‐methyl‐imidazolen 4 , deren Struktur 13 C‐NMR‐spektroskopisch gesichert ist.
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