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β‐Substituierte Enamine, 11. Mitt. Kondensationsprodukte aus γ‐Chloracetessigester und primären aromatischen oder heteroaromatischen Aminen
Author(s) -
Böhme Horst,
Weisel KarlHeinrich
Publication year - 1977
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19773100107
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
γ‐Chlor‐acetessigester ( 1a ) und Anilin reagieren über das α‐Chlormethyl‐enamin ( 2a ) zu 4‐Anilino‐5H‐furan‐2‐on ( 4 ). Heterocyclen mit primären Aminogruppen in 2‐Stellung wie 2‐Amino‐pyridin ( 6 ), 2‐Amino‐thiazol ( 9 ), 2‐Amino‐benzimidazol ( 10 ) oder 2‐Amino‐benzothiazol ( 11 ) kondensieren mit 1a zu anellierten Chlormethyl‐pyrimidonen 8, 12, 13 und 14 .
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