Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen. 7. Mitt. Die Beckmann‐Umlagerung konfigurationsisomerer Pyridon‐Ketoxime

Die mit PCl 5 in Äther durchgeführte Beckmann ‐Umlagerung der Pyridon‐(E)‐ und (Z)‐Ketoxime 3 verläuft ohne Isomerisierung. Aus den (E)‐Oximen entstehen die 2‐Acylamino‐Pyridone 4 , die (Z)‐Formen liefern die Pyridon‐Carbonsäureamide 6. Die Zuordnung der Umlagerungsprodukte erfolgt aufgrund ihrer Massen‐ und 1 H‐NMR‐Spektren bzw. mit Hilfe unabhängig synthetisierter Vergleichssubstanzen.