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Imidazolsynthesen, 10. Mitt. Zur selektiven Synthese N‐substituierter Imidazol‐4‐äthanole
Author(s) -
Stoeck Volker,
Schunack Walter
Publication year - 1977
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19773100105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Synthese N‐substituierter Methoxyäthylimidazole 5 , 6 aus Aldehyden 1 , 1‐Hydroxy‐4‐methoxy‐2‐butanon ( 2 ), primären Aminen 3 und Ammoniak ( 4 ) nach Weidenhagen liefert Gemische, in denen im GC die 1,4‐Isomere 5 in der Regel deutlich überwiegen. Aus diesen lassen sich durch Ätherspaltung mit HJ die N‐substituierten Imidazol‐4‐äthanole 8 erhalten.