Reaktionen von 1,4‐Pentadien‐3‐onen, 11. Mitt.: Zur Reaktion von Dialkylketonen mit aromatischen Aldehyden

Aus Dialkylketonen 1 werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden alkylsubstituierte 3‐Butenone 2 erhalten, die bei nochmaliger Kondensation mit geeigneten Aldehyden alkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one 3 ergeben. Das aus Diäthylketon erhältliche 2a ergibt bei weiterer Reaktion nicht 3 , sondern Tetrahydro‐4‐pyranone 5 , aus denen durch starkes Alkali entweder 2,4‐dialkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one 6 oder die bisher nicht beschriebenen 4‐Oxocyclohexan‐1‐carbaldehyde 7 entstehen. Die Strukturen der neuen Verbindungen werden spektroskopisch bestätigt.