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Kolloidchemische Eigenschaften, Verteilungs‐ und Bindungsverhalten von Phenothiazinderivaten, 1. Mitt.: Beziehungen zwischen der chemischen Struktur und den Assoziationseigenschaften
Author(s) -
Thoma Karl,
Arning Manfred
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763091011
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Oberflächenaktivität der untersuchten Phenothiazine ist abhängig von den Substituenten am C‐2 und N‐10. Substitution am C‐2 erhöht die Oberflächenaktivität in der Reihenfolge CF 3 >SCH 3 >Cl >H >OCH 3 . Durch Oxidation des Ringschwefels wird die Oberflächenaktivität fast vollständig aufgehoben. Die kritischen Mizellbildungskonzentrationen liegen in Acetatpuffer pH 4,3 zwischen 2 · 10 −3 Mol/1 (Thiethylperazin) und 2,1 · 10 −2 Mol/1 (Homofenazin). Bei Zusatz von Natriumchlorid erniedrigt sich der Logarithmus der c k linear bei steigendem Logarithmus der Gegenionenkonzentration.