Kolloidchemische Eigenschaften, Verteilungs‐ und Bindungsverhalten von Phenothiazinderivaten, 1. Mitt.: Beziehungen zwischen der chemischen Struktur und den Assoziationseigenschaften

Die Oberflächenaktivität der untersuchten Phenothiazine ist abhängig von den Substituenten am C‐2 und N‐10. Substitution am C‐2 erhöht die Oberflächenaktivität in der Reihenfolge CF 3 >SCH 3 >Cl >H >OCH 3 . Durch Oxidation des Ringschwefels wird die Oberflächenaktivität fast vollständig aufgehoben. Die kritischen Mizellbildungskonzentrationen liegen in Acetatpuffer pH 4,3 zwischen 2 · 10 −3 Mol/1 (Thiethylperazin) und 2,1 · 10 −2 Mol/1 (Homofenazin). Bei Zusatz von Natriumchlorid erniedrigt sich der Logarithmus der c k linear bei steigendem Logarithmus der Gegenionenkonzentration.