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Thalidomid‐Analoga, 8. Mitt.: Resorption, Elimination und Metabolisierung von K‐2004 beim Menschen
Author(s) -
Koch Heinrich,
Pischek Gertrude,
Hitzenberger Gerhard
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763090802
Subject(s) - chemistry , gynecology , microbiology and biotechnology , medicinal chemistry , medicine , biology
Abstract Der zeitliche Verlauf des Blutspiegels und der Harnelimination der Gesamtaktivität, der unveränderten Stammverbindung 1a und des Hauptmetaboliten 1c nach peroraler Applikation von 200 mg der tritiierten Testsubstanz „K‐2004”, einem nichtteratogenen Abkömmling des Thalidomids, wurde an 4 männlichen Probanden untersucht. Die biologischen Halbwertszeiten wurden für die Gesamtaktivität mit 42,6 h, für 1a mit 9,2 h und für 1c mit 106,8 h berechnet. Rund 65% der verabreichten Dosis werden mit dem Harn ausgeschieden.