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Ein weiteres Produkt intermolekularer Reaktionen bei der Photolyse des Phenazons
Author(s) -
Reisch Johannes,
Ossenkop Walter F.
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763090606
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Photolyse wäßriger 2,3‐Dimethyl‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐5‐on (Phenazon)‐Lösungen führt bei Anwesenheit von Sensibilisatoren wie Bengalrosa oder Methylenblau in 20proz. Ausbeute zum 3‐Acetyl‐4‐anilino‐5‐phenyl‐pyrrolidin‐2‐on bzw. seinem Kettentautomer.