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3‐Aryl‐2,2,4‐trisäthoxycarbonyl‐pyrrolidone‐5 durch Michael‐Addition von Acetaminomalonestern mit Arylidenmalonestern
Author(s) -
Pachaly Peter,
Westfeld Hans Paul
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763090509
Subject(s) - tris , aryl , chemistry , michael reaction , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl , biochemistry
Durch Michael‐Addition von Acetaminomalonsäurediäthylester mit Aryliden malonsäure‐diäthylester erhält man ein Gemisch aus 1‐Acetyl‐3‐aryl‐2,2,4‐trisäthoxycarbonyl‐pyrrolidonen‐5 4 und den erwarteten 3‐Aryl‐2,2,4‐trisäthoxycarbonyl‐pyrrolidonen‐5 3 . Durch kurzes Erhitzen in Äthanol/HCI läßt sich 4 quantitativ in 3 überführen.
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