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1.7‐Zyklisierung von Acetoacetyl‐indolen
Author(s) -
Franke Udo,
Röder Erhard
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763090304
Subject(s) - chemistry
Die Acetoacetylierung von 2,3‐disubstituierten Indolen mit Diketen führt zu den 1‐Acetoacetylindolen 7 und 8, die mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Pyrrolo [3,2,1‐ij] chinolin‐4‐onen 11 und 12 zyklisiert werden.