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1,2‐Cyclisierungsreaktionen an Indolderivaten, 5. Mitt. Synthese von 3H‐Pyrrolo[1,2,‐a] indol‐3‐onen
Author(s) -
Röder Erhard,
Franke Udo
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763090208
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung verschiedener 3‐substituierter Indole mit Diketen führt zu den 1‐Acetoacetylindolen 1b – f . Diese und 1‐Acetoacetyl‐indol ( 1a ) lassen sich mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den 3H‐pyrrolo[1,2‐a]indol‐3‐onen 2a – f cyclisieren.
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