Premium
Michael‐Additionen mit Acylaminosäureestern Die stereoselektive Synthese von 2‐cis‐Alkyl‐2‐trans‐äthoxycarbonyl‐3‐pyridyl‐(3) (r)‐pyrrolidonen‐5
Author(s) -
Pachaly Peter
Publication year - 1976
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19763090204
Subject(s) - chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry
Abstract Einfache N‐Acyl‐aminosäureester lassen sich in Form ihrer Natriumsalze in aprotischen Lösungsmitteln nach Michael mit Pyridyl‐3‐acrylsäureestern stereoselektiv durch C‐C‐Addition zu 2‐cis‐Alkyl‐2‐trans‐äthoxycarbonyl‐3‐pyridyl‐(3) (r)‐pyrrolidonen‐5 (4) umsetzen. Lediglich mit N‐Äthoxycarbonyl‐glycinester erhält man durch C‐N‐Addition die nach Kuhn 2) erwarteten Pyrrolidon‐4‐derivate 3 .