Premium
Herstellung und reaktives Verhalten einiger α‐Bromketale
Author(s) -
Kahlert E.U.,
Zymalkowski F.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753081208
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Es wird eine praktische Methode zur Umwandlung von α‐Bromketonen in α‐Bromketale beschrieben. Durch Behandlung mit sekundären Aminen entstehen α,β‐ungesättigte Ketale. Nur wenn eine HBr‐Abspaltung strukturell nicht möglich ist, wird Brom gegen Amin ausgetauscht. 2′‐Brom‐spiro‐[1,3‐dioxolan‐2,1′‐(1′,2′,3′,4′‐tetrahydronaphthalin)] ( 3 ) ergibt anstelle des ungesättigten Ketals 12 den Monoäthylenglykoläther des α‐Naphthols ( 13 ).