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Zur C‐17‐Oxidation von Clavinalkaloiden mit primärer alkoholischer Hydroxylgruppe
Author(s) -
Mayer K.,
Eich E.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753081104
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Oppenauer‐Oxidation von 1 mit Cyclohexanon führt zu dem Aldolkondensationsprodukt 4 und der Carbonsäure 3 . Analog konnte Lysergsäure ( 8 ) in geringer Menge aus 6 gewonnen und im Reaktionsgemisch von 7 nachgewiesen werden. Damit wurden erstmals Clavinalkaloide mit primärer alkoholischer Hydroxylgruppe chemisch zu den entsprechenden Carbonsäuren oxidiert.
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