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1,2‐Cyclisierungsreaktionen an Indolderivaten, 4. Mitt.: Zur Synthese von 1‐Oxo‐9‐methyl‐pyrrolo‐[1,2‐a]indol
Author(s) -
Hoechst P.,
Röder E.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753081011
Subject(s) - chemistry , cyan , medicinal chemistry , physics , optics
3‐Methylindol läßt sich mit Acrylnitril zum 1‐(β‐Cyanäthyl)‐3‐methylindol umsetzen. Die entsprechende Carbonsäure kann zum 1‐Oxo‐9‐methyl‐pyrrolo‐[1,2‐a]indol cyclisiert werden.