Reaktivatoren der Acetylcholinesterase, 8. Mitt.: Abbaureaktionen an Carbonsäureestern der N‐Methoxy‐pyridinium‐carbaldehydoxime | Zendy

Schnekenburger J. | Zendy; Heber D. | Zendy

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Reaktivatoren der Acetylcholinesterase, 8. Mitt.: Abbaureaktionen an Carbonsäureestern der N‐Methoxy‐pyridinium‐carbaldehydoxime

Author(s) -

Schnekenburger J.,

Heber D.

Publication year - 1975

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19753080804

Subject(s) - chemistry , acetylcholinesterase , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enzyme

Carbonsäureester 2 der N‐Methoxypyridinium‐carbaldehydoxime werden in alkalischem Milieu (pH⩾11) unter Eliminierung der Acylgruppe und Ringöffnung zu cyansubstituierten 1‐Methoxy‐iminopenta‐2,4‐dienol‐Anionen abgebaut, die als Acylderivate isoliert werden können. Bei pH‐Werten von 9 bis 10 ergibt 2a die selben Abbauprodukte wie das entsprechende Carbonitril 3a , wahrend bei 2c die Hydrolyse der Estergruppierung stärker hervortritt.

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