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Reaktivatoren der Acetylcholinesterase, 8. Mitt.: Abbaureaktionen an Carbonsäureestern der N‐Methoxy‐pyridinium‐carbaldehydoxime
Author(s) -
Schnekenburger J.,
Heber D.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080804
Subject(s) - chemistry , acetylcholinesterase , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enzyme
Abstract Carbonsäureester 2 der N‐Methoxypyridinium‐carbaldehydoxime werden in alkalischem Milieu (pH⩾11) unter Eliminierung der Acylgruppe und Ringöffnung zu cyansubstituierten 1‐Methoxy‐iminopenta‐2,4‐dienol‐Anionen abgebaut, die als Acylderivate isoliert werden können. Bei pH‐Werten von 9 bis 10 ergibt 2a die selben Abbauprodukte wie das entsprechende Carbonitril 3a , wahrend bei 2c die Hydrolyse der Estergruppierung stärker hervortritt.