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C‐Mannich‐Basen des 5‐Hydroxybenzimidazols
Author(s) -
Ewert M.,
Oelschläger H.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080710
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
5‐Hydroxybenzimidazol ( 3 ) läßt sich mit aliphatischen und cyclischen sekundären Aminen in Ausbeuten zwischen 20 und 60% d. Th. zu 4‐Aminomethyl‐5‐hydroxy‐benzimidazolen 4 umsetzen, die relativ stabil sind. Die Bildung der neuen Mannich‐Basen erfolgt durch Aminomethylierung mit resonanzstabilisierten Carbenium‐immonium‐ionen.
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