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1,8‐Naphthyridin‐Derivate durch dehydrierende Cyclisierung
Author(s) -
Möhrle H.,
Specks F.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080705
Subject(s) - chemistry , aminal , piperidine , stereochemistry
Die Quecksilber(II)‐AeDTA‐Dehydrierung 3‐(3‐aminopropyl)‐substituierter 1‐Methyl‐piperidine liefert Substitutionsprodukte in 2‐ und 6‐Stellung des Piperidinringes. Während die Reaktion in 6‐Stellung ausschließlich 6‐Piperidone ergibt, liefert die Umsetzung in 2‐Stellung Octahydro‐1,8‐naphthyridine, die teilweise zu 2‐Piperidonen hydrolysieren. Daneben konnte mit dem 1,7,7‐Trimethyl‐decahydro‐1,8‐naphthyridin erstmals ein Aminal als Zwischenstufe der doppelten Dehydrierung isoliert werden.