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Über Reaktionen von 3‐Hydroxy‐4‐pyronen mit Azido‐pyridinium‐ und ‐benzthiazolium‐Salzen
Author(s) -
Eiden F.,
Plückhan J.,
Dölcher D.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080613
Subject(s) - chemistry , pyridinium , medicinal chemistry
Die 3‐Hydroxy‐4‐pyrone 1b, e, g reagieren mit 2‐Azido‐N‐äthyl‐pyridinium bzw. ‐benzthiazolium tetrafluoroborat zu den 2‐[N‐Äthyl‐dihydropyridin‐ (bzw. benzthiazolin)‐iminodiazo]‐3‐hydroxy‐4‐pyronen 6a, e, g und 10 . Aus 3‐Hydroxychromon (11) und 5 entsteht das 2‐(N‐Äthyl‐dihydropyridin‐imino)‐3‐hydroxychromon 12a .
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