Untersuchungen an 1,3‐Thiazinen, IV Zur Konstitution der Reaktionsprodukte von 2‐Thioxo‐4‐oxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen mit Alkoholat

Bei der Einwirkung von Alkoholat auf die 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1a–d entstehen nicht die in älterer Literatur angegebenen Additionsprodukte an die C = S‐Bindung, sondern die β‐(Amino‐thiocarbonylmercapto)‐propionsäureester 4a–e , deren Struktur durch IR‐Spektren und Gegensynthese gesichert wird. Die 2,4‐Dioxo‐Verbindungen 5a und 5b spalten unter gleichen Bedingungen weiter zu den Carbamidsäureestern 7a und 7b sowie β‐Mercaptopropionsäureester ( 8 ).