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Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen, 2. Mitt. Oxidative Eliminierung von 2‐Alkyl‐ und 2‐(1‐Hydroxyalkyl)‐Substituenten
Author(s) -
Weber H.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080504
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry
In Modellversuchen wird nachgewiesen, daß die Bildung von 1‐Methyl‐ 2‐pyridon (8) bei der Decker ‐Oxidation der Titelverbindungen von der Oxidation des αC‐Atoms im 2‐Substituenten eingeleitet wird. Als Zwischenstufen treten Pyridiniumaldehyd bzw. Pyridiniumketone auf, die in Carbonsäuren und 1‐Methylpyridiniumion (4) hydrolysieren. Letzteres wird über die Pseudobase zum Pyridon oxidiert.