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Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen, 1. Mitt. Reaktionsverhalten von 1‐Methyl‐2‐alkyl‐ und 1‐Methyl‐2‐hydroxyalkyl‐pyridiniumsalzen
Author(s) -
Weber H.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080503
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , organic chemistry
Im Gegensatz zu Literaturangaben führt die alkalische Hexacyanoferrat(III)‐Oxidation einer Reihe von 1‐Methyl‐2‐alkyl‐ und 1‐Methyl‐2‐hydroxyalkylpyridiniumsalzen nach der Decker ‐Methode unter Verlust des 2‐Substituenten zu 1‐Methyl‐2‐pyridon. Einige der untersuchten Imoniumsalze verändern sich schon in wäßrigem Alkali ohne Oxidationsmittel, so daß mit der Reaktion von Folgeprodukten gerechnet werden muß.