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Synthese des 2.3.5.6‐Tetrahydro‐[1.4]‐oxathiin‐Ringes aus Acetylen‐dicarbonsäuredimethylester
Author(s) -
Fickentscher K.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080407
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das durch Addition von 2‐Mercaptoäthanol an Acetylendicarbonsäuredimethylester entstehende cis‐configurierte Addukt reagiert in Xylol bei baisischer Katalyse mit Natriumhydrid unter Ringschluß zu einem Tetrahydro‐[1.4]‐oxathiin. Dieses setzt sich unter Stickstoff mit β‐Amino‐äthyl‐mercaptan bei stark basischer Katalyse zu einem Tetrahydro‐[1.4]‐thiazin um.
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