Die Synthese von β‐Phenyl‐isoserinen durch Ammonolyse von β‐Phenylglycidestern, II

Ammonolyse der β‐Phenylglycidester 1a–e führt zu den erythro‐Isoserinamiden 2a–e , aus denen durch Verseifung die freien Isoserine 3a–e erhalten werden. Ebenso führt die Umsetzung von 1a mit Benzylamin zum Isoserin‐Derivat 8 . Dagegen entsteht bei Behandlung mit Piperidin die Serin‐Verbindung 6 . Die strukturelle Zuordnung erfolgt durch NMR‐Spektren, bzw. durch Vergleich mit den entsprechenden Serinen 4a–e .