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Die Synthese von β‐Phenyl‐isoserinen durch Ammonolyse von β‐Phenylglycidestern, II
Author(s) -
Kamandi E.,
Frahm A. W.,
Zymalkowski F.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080210
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Ammonolyse der β‐Phenylglycidester 1a–e führt zu den erythro‐Isoserinamiden 2a–e , aus denen durch Verseifung die freien Isoserine 3a–e erhalten werden. Ebenso führt die Umsetzung von 1a mit Benzylamin zum Isoserin‐Derivat 8 . Dagegen entsteht bei Behandlung mit Piperidin die Serin‐Verbindung 6 . Die strukturelle Zuordnung erfolgt durch NMR‐Spektren, bzw. durch Vergleich mit den entsprechenden Serinen 4a–e .