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Eine weitere Synthese von Psoralen
Author(s) -
Dann O.,
Volz G.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080208
Subject(s) - psoralen , chemistry , stereochemistry , biochemistry , dna
Die aus Resorcin und Acrylnitril herstellbare, bekannte Säure 3a wird als Isopropylester 3c mittels Chloracetonitril in 10 überführt; anschließende Lactonisierung und Acetylierung gibt 12 , das zu Tetrahydropsoralen ( 2 ) hydrierbar ist, dessen Dehydrierung bekanntlich Psoralen ( 1 ) gibt.—Bei einer Gattermann'schen Aldehydsynthese wird mit dem Ester 3c die lineare Aldehydsäure 5a und daraus 6 erhalten.