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Synthese von [1]Benzothiopyrano[4,3,2‐cd] indol‐6,6‐dioxiden
Author(s) -
Dusemund J.
Publication year - 1975
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19753080205
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Der Thioxanthenyl‐glycinester 2b cyclisiert in Acetanhydrid/Natriumacetat zu den Benzothiopyrano[4,3,2‐cd]indolen 4c und 4d , in Äthanol/Natriumalkoholat zu dem Indolin 3 und dem Indol 4e . Aus 4c und 4e entsteht nach Hydrolyse und Decarboxylierung das Indol 4a , das identisch ist mit dem aus 1a und Formamid erhaltenen Produkt.