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Reaktion von ω‐Acetylkhellinon mit Formaldehyd und sekundären Aminen
Author(s) -
Rehse U.
Publication year - 1974
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19743071110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Umsetzung von ω‐Acetylkhellinon ( 1 ) mit Formaldehyd und sekundären Aminen liefert neben den erwarteten Mannichbasen 3 Bis‐3‐khellinylmethan ( 2 ), das auch ohne Aminzusatz gebildet wird. Reaktion von 2 oder 3 mit Kaliumhydroxid in geeigneten Lösungsmitteln führt zum 1,5‐Bis‐[4,7‐dimethoxy‐6‐hydroxybenzofuranyl‐(5)‐pentan‐(1,5)‐dion ( 6 ). Auf diesem Wege läßt sich auch die Mannichbase des Khellinons ( 8 ) synthetisieren, die bisher nicht dargestellt werden konnte.