Chinolone als Ausgangsprodukte für pentacyclische Heterocyclen

Bei der Planung einer Synthese von 8,14‐Dioxo‐6,7‐dihydro‐8H, 14H‐5,13‐diabenz[e]aceanthrylen ( 1 ) aus dem linearen Furo[2,3‐b]‐chinolon 2 wurde beim Nacharbeiten der Darstellung von 2 nach Kametani festgestellt, daß das Reaktionsprodukt tatsächlich die Struktur 12 eines angulären Chinolons hatte. Der Umsatz des Methylhomologen von 2 ergab unter den Kametani ‐Bedingungen lediglich eine Umlagerung zum angulären Chinolon‐Derivat 13 . Die Synthese von 10,16‐Dioxo‐10H,16H‐5,15‐diaza‐dibenz[a.e]aceanthrylen ( 16 ) wird beschrieben.