N‐Acyl‐Δ 2 ‐pyrroline aus Δ 1 ‐Pyrrolinen 8. Mitt. über kondensierte Azetidinone

Versuche zur [2+2]‐Cycloaddition von Ketonen an Δ 1 ‐Pyrroline ergaben nicht die erwarteten carbocyclischen Penam‐Analoge, sondern unter Doppelbindungsverschiebung N‐Acyl‐Δ 2 ‐pyrroline. Unter Wanderung einer Doppelbindung entstanden die N‐Diphenylacetyl‐ und N‐Dichlor‐acetyl‐Derivate von 2‐Phenyl‐Δ 2 ‐pyrrolin. Die Bildung von N‐Dichloracetyl‐2‐phenyl‐3‐isopropenyl‐5,5‐dimethyl‐Δ 2 ‐pyrrolin erfolgte unter doppelter Doppelbindungswanderung.