Premium
N‐Acyl‐Δ 2 ‐pyrroline aus Δ 1 ‐Pyrrolinen 8. Mitt. über kondensierte Azetidinone
Author(s) -
Moll F.,
Wieland H. J.
Publication year - 1974
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19743070211
Subject(s) - chemistry , pyrroline , stereochemistry , medicinal chemistry
Versuche zur [2+2]‐Cycloaddition von Ketonen an Δ 1 ‐Pyrroline ergaben nicht die erwarteten carbocyclischen Penam‐Analoge, sondern unter Doppelbindungsverschiebung N‐Acyl‐Δ 2 ‐pyrroline. Unter Wanderung einer Doppelbindung entstanden die N‐Diphenylacetyl‐ und N‐Dichlor‐acetyl‐Derivate von 2‐Phenyl‐Δ 2 ‐pyrrolin. Die Bildung von N‐Dichloracetyl‐2‐phenyl‐3‐isopropenyl‐5,5‐dimethyl‐Δ 2 ‐pyrrolin erfolgte unter doppelter Doppelbindungswanderung.