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Hexahydro‐benzo[e]‐as‐triazine 18. Mitt. Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäure‐diamidin
Author(s) -
Kreutzberger A.,
Schücker R.
Publication year - 1974
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19743070204
Subject(s) - chemistry , triazine , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Im Gegensatz zu der bei der Reaktion mit Benzoinen beobachteten Kondensation der Amidingruppierungen des Azodicarbonsäure‐diamidins ( 1 ) erfolgt bei der Umsetzung von 1 mit cyclischen β‐Dicarbonylverbindungen ( 2 ) primär Anlagerung an die N = N‐Doppelbindung von 1 . Unter Durchlaufen der Intermediärstufe 3 bilden sich durch Kondensation die Hexahydro‐benzo[e]‐as‐triazine ( 4 ).
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