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Bestimmung der Enantiomerenreinheit optisch aktiver 1,1‐Diphenyl‐alkan‐2‐ole durch NMR‐Spektroskopie
Author(s) -
Haller R.,
Schneider H. J.
Publication year - 1974
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19743070109
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die diastereomeren Ester einer sterischen Reihe von 1,1‐Diphenyl‐alkan‐2‐olen mit R‐(‐) O‐Methylmandelsäure zeigen im NMR‐Spektrum eine klare Trennung der Signale vor allem der O‐Methyl‐ und der Methinprotonen des Mandelsäurerests und erlauben damit eine direkte Ermittlung der Enantiomerenreinheit der untersuchten optisch aktiven Alkohole.