Homoisochroman‐Derivate mit basischer Seitenkette in 1‐Stellung  2. Mitt. über Untersuchungen in der Homoisochroman‐Reihe | Zendy

Böhme H. | Zendy; Hitzel V. | Zendy

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Homoisochroman‐Derivate mit basischer Seitenkette in 1‐Stellung 2. Mitt. über Untersuchungen in der Homoisochroman‐Reihe

Author(s) -

Böhme H.,

Hitzel V.

Publication year - 1973

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19733061210

Subject(s) - cyan , chemistry , stereochemistry , physics , optics

1‐Cyan‐homoisochromane ( 1 ; R′ = H) lassen sich über ihre Carbanionen in 1‐Stellung mit β‐Dialkylaminoäthylchloriden zu 2 β‐aminoäthylieren und mit α‐halogenierten Aminen zu 3 aminomethylieren. ‐ Durch Einwirkung von Lithiumalanat werden 1 ‐Cyan‐homoisochromane und ihre Alkylierungsprodukte in 1 ‐Stellung ( 1 ; R′ = H oder Alkylrest) zu den entsprechenden 1‐Aminomethyl‐homoisochromanen 4 reduziert, während aus 1‐Acyl‐1‐cyan‐homoisochromanen ( 1i oder 11 ) γ‐Hydroxyamine ( 4k bzw. 4m ) entstehen.

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