Premium
Reduktion von 1‐Piperidinomethyl‐isatin durch Hydride
Author(s) -
Roth H. J.,
Lausen H. H.
Publication year - 1973
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19733061010
Subject(s) - isatin , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Durch Einwirkung von LiA1H 4 auf 1‐Piperidinomethyl‐isatin (I) entsteht 1‐Piperidinomethyl‐ 2,3‐dihydroxyindolin (II) ; mit NaBH 4 wird I reduktiv zu 1‐Piperidinomethyl‐2, 3‐dioxindol‐3‐yl‐2′‐oxindol‐3′‐yl‐äther (III) „dimerisiert” und unter Umlagerung des Aminomethylrestes zu 3‐Piperidinomethyl‐dioxindol (IV) reduziert.