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Benzo[1,2‐b] indolizine als Folgeprodukte bei der Umlagerung von 2‐substituierten Pyridin‐N‐oxiden
Author(s) -
Schnekenburger J.
Publication year - 1973
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19733060508
Subject(s) - chemistry , indolizine , medicinal chemistry , stereochemistry
2‐[Bis(4‐acetoxyphenyl)‐methyl]‐pyridin‐N‐oxid 2 wird in Acetanhydrid unter milden Bedingungen in 2‐[Acetoxy‐bis(4‐acetoxyphenyl)‐methyl]‐pyridin 5 umgelagert, während unter energischen Bedingungen 3‐Acetoxy‐10‐(4‐acetoxyphenyl)‐benzo[1,2‐b] indolizin 6 entsteht. Bei letzterer Reaktion ist 5 Zwischenstufe, aus der sich protonenkatalysiert 6 bildet. 6 wird aus 2 in Abwesenheit acylierender Reagenzien nicht erhalten.