Benzo[1,2‐b] indolizine als Folgeprodukte bei der Umlagerung von 2‐substituierten Pyridin‐N‐oxiden

2‐[Bis(4‐acetoxyphenyl)‐methyl]‐pyridin‐N‐oxid 2 wird in Acetanhydrid unter milden Bedingungen in 2‐[Acetoxy‐bis(4‐acetoxyphenyl)‐methyl]‐pyridin 5 umgelagert, während unter energischen Bedingungen 3‐Acetoxy‐10‐(4‐acetoxyphenyl)‐benzo[1,2‐b] indolizin 6 entsteht. Bei letzterer Reaktion ist 5 Zwischenstufe, aus der sich protonenkatalysiert 6 bildet. 6 wird aus 2 in Abwesenheit acylierender Reagenzien nicht erhalten.