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Nachbargruppeneffekte aliphatischer Amine
Author(s) -
Möhrle H.,
Mayer S.
Publication year - 1973
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19733060308
Subject(s) - chemistry , amidine , medicinal chemistry
Bei der Quecksilber (II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von cyclischen tertiären Aminen mit aliphatischen Amin‐Nachbargruppen, die im Verlauf der Umsetzung durch eine intramolekulare Mannichreaktion 5‐ oder 6‐Ringe bilden können, werden folgende Ergebnisse erhalten: Sekundär/tertiäre und ditertiäre Diamine ergeben die entsprechenden Aminolactame. Primär/tertiäre Diamine liefern cyclische Amidine. Bei der Quecksilber (II)‐acetat‐Dehydrierung gelingt es in zwei Fällen, die Hexahydropyrimidin‐Derivate zu isolieren.