Metallchelate eines Bispyridyl‐tetrahydrothiazindioxides

Ein Tetrahydrothiazin‐dioxid mit Pyridyl‐(2)‐Substituenten an C‐3 und C‐5 bildet Metallchelate mit Salzen zweiwertiger Übergangsmetalle. In den IR‐Spektren sind nach Chelatbildung charakteristische Verschiebungen einzelner Banden des Liganden festzustellen; dies gilt vor allem für die ν 8a ‐ und ν 16b ‐ Banden der Pyridinringe. Die Verbindung reagieren gegenüber dem Metallion mit großer Wahrscheinlichkeit als dreizähnige Liganden.