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Synthese der Enantiomere einiger disubstituierter Succinimide
Author(s) -
Knabe J.,
Koch W.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723051009
Subject(s) - succinimide , chemistry , stereochemistry , optically active , organic chemistry
Es wird die Synthese der Enantiomere der disubstituierten Succinimide 4a – 4d beschrieben. Sie verläuft über die optisch aktiven Cyanopropionsäureester 2a – 2d , die nach Racematspaltung aus den entsprechenden Bernsteinsäurehalbnitrilen 1a – 1d erhalten werden. Durch Alkylierung der chiralen Succinimide werden die Enantiomere der N‐Methylsuccinimide 5a – 5d und der N‐Äthylsuccinimide 6a – 6d gewonnen.
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