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Konfigurationszuordnung an Piperidonoximen durch NMR‐Spektroskopie
Author(s) -
Haller R.,
Ziriakus W.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723051006
Subject(s) - chemistry , oxime , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Oxime des 2,6‐Diphenylpiperidons, des 2,2‐Dimethyl‐6‐phenyl‐piperidons und des 1,2,2‐Trimethyl‐6‐phenyl‐piperidons werden 1 H‐NMR‐spektroskopisch untersucht. Der Anisotropieeffekt der Oximgruppe erlaubt eine eindeutige Aussage über die Stellung der N‐OH‐Gruppe in bezug auf die Ringprotonen.