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Untersuchungen zum Mechanismus der Oxidation von Hydroxypyridonen und Synthese einiger Hydroxy‐methyl‐pyridone
Author(s) -
Loth H.,
Hempel B.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723051003
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
3‐ und 5‐Hydroxypyridon‐(2) werden in wasserfreien Lösungsmitteln nicht oxidiert; bei der Oxidation wird je Hydroxypyridonmolekül 1 Molekül Wasser verbraucht. In der ersten Phase der Reaktion tritt kein reversibles Hydrochinon‐Chinon‐System auf. 6‐Methylhydroxypyridone werden nicht oxidiert. Eine kovalente Hydratation der Hydroxypyridone in Abwesenheit des Oxidationsmittels ist nicht nachweisbar. Ein Mechanismus für die Oxidationsreaktion wird vorgeschlagen. Die Synthesen von 5‐Hydroxy‐6‐methyl‐pyridon‐(2), 5‐Hydroxy‐4,6‐dimethylpyridon‐(2), 3‐Hydroxy‐6‐methyl‐pyridon‐(2) und 3‐Hydroxy‐4,6‐dimethyl‐pyridon‐(2) werden beschrieben.