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Addition von Oximen an Carbodiimide unter Tetrafluorborsäure‐Katalyse. 12. Mitt. über Carbodiimide
Author(s) -
Radau M.,
Hartke K.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723050913
Subject(s) - carbodiimide , amidine , chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Di‐tert.‐butyl‐carbodiimid reagiert mit Oximen unter HBF 4 ‐Katalyse zu den Oxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidin)‐tetrafluorboraten 3 , aus denen mit Alkalilauge die zugehörigen Ketoxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidine) 4a–e erhalten werden können. Die freien Aldoxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidine) 4f–g sind unbeständig und zerfallen in Di‐tert.‐butylharnstoff und Benzonitril bzw. Benzisoxazol.
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