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Kondensierte Indole aus 2‐Chlorindolaldehyd‐(3)
Author(s) -
Schulte K. E.,
Reisch J.,
Stoess U.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723050708
Subject(s) - chemistry , indole test , aldehyde , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Aus 2‐Oxindolen lassen sich mit dem Vilsmeier‐Reagens 2‐Chlorindol‐3‐aldehyde darstellen, während 2– bzw. 3‐Pyrrolone zu 2– bzw. 3‐Hydroxypyrrolaldehyden führen. Unter gleichen Bedingungen reagieren Succinimid, N‐Phenylsuccinimid und 1‐Phenyl‐2,3,‐dimethylpyrrolon‐(5) nicht. Aus 2‐Chlorindolaldehyd‐(3) sind durch Umsetzung mit bifunktionellen Verbindungen kondensierte Indolderivate zugänglich.