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Nitrierung und Halogenierung einiger 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐oxazole. XXIII. Mitt. Heterozyklische Verbindungen
Author(s) -
Simiti I.,
Chindris Elena
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723050706
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Es wird die Nitrierung und Bromierung des 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazols untersucht. Bei der Bromierung ist die Stellung 5 des Oxazolringes besonders reaktiv. Bei der Nitrierung wird die Nitrogruppe im Benzolring immer in ortho‐Stellung zum vorhandenen Substituenten eingeführt. Im Falle des 2‐Phenyl‐4‐chlormethyl‐oxazols wird ein Gemisch von 2 Isomeren: 2‐(p‐Nitro)‐ und 2‐(m‐Nitro)‐phenyl‐4‐chlormethyloxazol erhalten.
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