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Die Synthese von o ‐Acylamino‐β‐dimethylamino‐propiophenonen. 4. Mitt.: Synthese der primären Mannich‐Basen
Author(s) -
Back W.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723050608
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das durch Umsetzung von 2‐Acetamino‐β‐dimethylamino‐propiophenon (IVb) mit Dibenzylamin darstellbare 2‐Acetamino‐β‐dibenzylamino‐propiophenon (XXVII) kann hydrogenolytisch mit tels Palladium‐Aktivkohle in die entsprechende, nur am aromatischen Stickstoff acetylierte primäre Mannich‐Base übergeführt werden. In analoger Weise sind auch in 5‐Stellung substituierte Derivate des 2‐Acetamino‐β‐amino‐propiophenons (XXVIII) zugänglich.