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2,2′–Azoimidazolbildung durch cyclische Acyloine . 8. Mitt.: Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäure‐diamidin
Author(s) -
Kreutzberger A.,
Schücker R.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723050603
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Aus der Umsetzung des Hydrazin‐N,N′ ‐dicarbonsäure‐diamidins (I) mit Adipoin (II) oder 2‐Chlor‐cyclohexanon (III) resultiert das Octahydro‐2,2′ ‐azobenzimidazol (V). Der chemische Strukturbeweis für V konnte durch Gegensynthese aus II und Azodicarbonsäure‐diamidin (VI) erbracht werden.
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