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Zur Kondensation von 3‐Methyl‐indol mit Aceton. 2. Mitt.: 1,2‐Cyclisierungsreaktionen an Indol‐Derivaten
Author(s) -
Röder E.
Publication year - 1972
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19723050210
Subject(s) - chemistry , indole test , bicyclic molecule , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Kondensation von 3‐Methyl‐indol mit Aceton/AlCl 3 führt im wesentlichen im Molverhältnis 1 : 2 zu einem der beiden möglichen Pyrrolo‐indole (IIa). Daneben tritt eine Kondensation im Molverhältnis 2 : 3 ein, die ein Di‐indolo‐diaza‐bicyclo‐nonan‐Derivat liefert.
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