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Die Kondensation von γ‐und δ‐Oxo‐carbonsäureester mit 1,2‐, 1,3‐ und 1,4‐Alkylendiaminen
Author(s) -
Wollweber H.,
Kurz J.,
Nägele W.
Publication year - 1971
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19713041009
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
γ‐ und δ‐Oxocarbonsäureester werden mit aliphatischen 1,2‐, 1,3‐ und 1,4‐Alkylendiaminen zu bicyclischen Lactamen (5) kondensiert. Der Reaktionsablauf wird am Beispiel der Umsetzung von Lävulinsäureäthylester mit N‐Methyl‐propylendiamin spektrographisch untersucht. Dabei reagiert in erster Stufe die Carbonylgruppe des Lävulinsäureesters mit dem Alkylendiamin zu einem „Aminalester”, der im weiteren Verlauf innermolekular cyclisiert.