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Zur Stereochemie des 2,6‐Diphenyl‐1‐selena‐cyclohexanon‐(4)
Author(s) -
Ziriakus W.,
Hänsel W.,
Haller R.
Publication year - 1971
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19713040908
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Ringschlußreaktion zum 2,6‐Diphenyl‐1‐selena‐cyclohexanon‐(4) (I) verläuft mit großer Stereoselektivität; bevorzugt wird das trans‐disubstituierte Isomer gebildet. Die Konfiguration wird mit chemischen Methoden und anhand der 1 H‐NMR‐Spektren des Ketons I, seines Oxims II sowie des von I abgeleiteten sekundären Alkohols III aufgeklärt.
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